Unión Profesional de Médicos y Cirujanos Estéticos de España
Unión Profesional de Médicos y Cirujanos Estéticos de España

 

 

La «UNION PROFESIONAL DE MEDICOS Y CIRUJANOS ESTETICOS DE ESPAÑA», se constituye (BOE nº 193 del 13 de Agosto de 1994) como ASOCIACIÓN DE PROFESIONALES DE LA MEDICINA Y CIRUGÍA ESTETICA, 

 

Aviso de la Agencia Española del Medicamento

 

La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) ha informado  que las jeringas que contienen gel de ácido hialurónico “Aqua secret HA” para relleno facial, fabricadas por Jointlaser Technology Ltd. China, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.

Acceder a la nota informativa

Nota de la AEMPS sobre as jeringas que contienen gel de ácido hialurónico “Aqua secret HA” para relleno facial,
Nota de seguridad de la AEMPS.pdf
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"No es Sano" denuncia que los nuevos medicamentos para cáncer o hepatitis “son impagables”

La Alianza de Organizaciones “No es Sano” se concentró ayer martes a las puertas del Congreso para denunciar que nuevos tratamientos para cáncer o hepatitis “son impagables” y para reclamar medidas que reformen el actual sistema de investigación y desarrollo de los fármacos. La OMC, integrada en dicha Alianza, ha venido también desarrollando acciones en los últimos años demandando un acceso justo a los medicamentos 

 

Un grupo de representantes de la campaña No es Sano reclamó a las puertas del Congreso a los diferentes partidos políticos que impulsen medidas en la Cámara Baja para reformar un sistema de investigación y producción de medicamentos que a día de hoy es injusto y tremendamente ineficiente. Ataviados con una gran píldora, los miembros de la campaña han recorrido el centro de Madrid informando a la ciudadanía sobre cuáles son los problemas del modelo actual y qué impacto está teniendo ya en la salud de la población. 

No es Sano viene reclamando medidas efectivas que consigan controlar el escandaloso aumento de los precios de los fármacos para enfermedades graves como el cáncer, la hepatitis C o la esclerosis múltiple. Unos precios que ponen a los intereses económicos por delante del derecho a la salud de los pacientes y que han convertido a la industria farmacéutica en una de las más rentables del mundo. 

El ejemplo más reciente es el de la hepatitis C y el racionamiento del Sovaldi, el medicamento más nuevo y efectivo -con altos precios- al que hasta ahora solo han accedido las personas que se encontraban en las fases más avanzadas. De seguir esta tendencia, este mismo problema se trasladará a enfermedades como el cáncer, cuyos tratamientos superan en ya en muchos casos los 40.000 euros por paciente al año. 

“Son precios insostenibles, injustificables y confidenciales porque así lo imponen las compañías farmacéuticas. El gobierno tiene que cambiar su forma de negociar. Reclamamos cambios en el modelo para que las reglas no estén marcadas por la industria”, señaló Vanessa López, directora de Salud por Derecho. "Se está poniendo en riesgo la sostenibilidad de nuestro Sistema Nacional de Salud debido a que algunas compañías farmacéuticas, aprovechando su posición dominante en base a las patentes otorgadas por los gobiernos, están rompiendo los equilibrios tradicionales al poner unos precios desorbitados de los medicamentos”, aseguró Roberto Sabrido, presidente de la Asociación por un Acceso Justo al Medicamento.

"Las compañías que establecen los precios juegan con lo que una sociedad está dispuesta a pagar para salvar vidas entre su población. Este sistema se parece más a cómo se decide el precio de un producto en un supermercado que a lo que debería ser una política justa de acceso a los medicamentos”, según Felipe Noya, portavoz de Médicos del Mundo.

En esa misma línea se manifestó Mónica Cavagna, experta en Salud de la Organización de Consumidores y Usuarios -OCU-, “los altos precios de los nuevos medicamentos no guardan ninguna relación con los costes de investigación y desarrollo de las moléculas que dan origen a esos nuevos fármacos. Se debe trabajar hacia la transparencia de las negociaciones sobre precios con la industria y esto debería quedar amparado por un cambio de la normativa”. 

La transparencia es un pilar fundamental de las reclamaciones de la campaña. “Necesitamos que se hagan públicos los asuntos públicos, como es el caso del acceso a los medicamentos, que es una necesidad básica de la ciudadanía. Exigimos transparencia en la toma de decisiones y criterios que defiendan fehacientemente los intereses del sector público”, aseguró Carlos Ponte, portavoz de No Gracias. 

 

El debate en el Congreso

 

Frente al Congreso, los miembros de No es Sano reclamaron a los diferentes partidos políticos que den luz verde a la Subcomisión sobre acceso a medicamentos cuya aprobación se está negociando en la Comisión de Sanidad. Los objetivos de este grupo de trabajo, propuesta de Podemos, recoge muchas de las peticiones que la campaña ha venido defendiendo y trasladando a los diferentes partidos políticos, como analizar y evaluar los nuevos modelos de financiación de medicamentos; desarrollar una estrategia de transparencia en I+D con fondos públicos; y plantear el papel de España en el diseño de alternativas que favorezcan la I+D más vinculada a las necesidades de salud.

Esta subcomisión sería un paso clave para llevar a cabo una reforma del sistema. “Necesitamos que haya un exhaustivo análisis de la situación, no sólo en España, también a nivel europeo, para poner en evidencia cuáles son los cambios que necesita el actual sistema de I+D de medicamentos y cómo aplicarlos”, aseguró Irene Bernal, coordinadora de Políticas de No es Sano. 

El equipo de la campaña fue recibido a las puertas del Congreso por representantes de PSOE y Unidos Podemos, a quienes entregaron un documento con diez medidas clave para introducir cambios en el actual sistema de investigación y desarrollo de medicamentos. En concreto, asistieron Jesús María Fernández, portavoz socialista de Sanidad en la Cámara Baja y Begoña Tundidor, diputada portavoz de Consumo. Por parte de Podemos y sus confluencias, Rita Bosaho, miembro de la Comisión de Sanidad y Kontxi Palencia, portavoz de Sanidad en el Senado.

 

Planteamientos promovidos por la OMC sobre el acceso a medicamentos

 

Esta posición coincide con los planteamientos promovidos en los últimos años por la Organización Médica Colegial, como se ha venido recogiendo en diferentes informes difundidos en los últimos años.

Uno de ellos fue el presentado por la eurodiputada socialista Soledad Cabezón, sobre acceso a medicamentos, aprobado por el Pleno del Parlamento Europeo y apoyado por el CGCOM que acogió su presentación en octubre de 2016.

El informe de Cabezón, en el que se incluyen diversas alegaciones de la OMC en materia de medicamentos, aboga, entre otras cuestiones, por la equidad en el acceso a estos productos al considerar que todas las personas deben tener garantizados mediante financiación pública los fármacos precisos para atender sus necesidades de salud.

A través de dicho posicionamiento, se rechaza, por otra parte, que los derechos y beneficios de las patentes lleguen a estar por encima de los resultados en salud y del valor de la vida. Al tiempo que destaca la exigencia de reequilibrar el poder de negociación y el papel regulador de los Estados miembros y de la propia Comisión Europea, que debe ser quien “establezca el valor terapéutico añadido del medicamento, cambiando el actual sistema en el que la industria determina el valor del fármaco y sus criterios, y con ello, el precio”.

Asimismo, el documento establece como prioridad que se pongan en marcha programas europeos que garanticen el tratamiento de los pacientes ante medicamentos curativos que salvan vidas, como es el caso de la hepatitis C y del cáncer.

En la misma línea se pronunció a OMC a raíz de los acuerdos TTIP y CETA, considerando que todo tratado de libre comercio debe excluir explícitamente cualquier aspecto que afecte a los sistemas de salud: salud pública, asistencia sanitaria, seguros sanitarios (públicos y privados), distribución farmacéutica, patentes de producto farmacéutico, sistemas de financiación selectiva, etc. Ninguna disposición, en cualquier artículo del tratado, aunque se refiera a temas generales, podrá ser de aplicación en los temas relacionados con los servicios de salud.

Se advirtió que este tipo de acuerdos, y en concreto el TTIP, podría limitar el derecho a la transparencia y la información a los pacientes en relación con los ensayos clínicos y dispositivos médicos, información que en todo caso debe de garantizar la legislación vigente de cada país y que, en el caso de estas negociaciones comerciales, se estaban desarrollando con total opacidad y secretismo.

Considerando lo que supone el medicamento para la salud de los ciudadanos, así como los riesgos que comporta su uso excesivo e inapropiado y los efectos de  la incitación al consumo, en lo que se denomina como “medicalización de la vida”, la OMC ya había elaborado en 2015 otro Documento denominado “Medicamentos: visión social y clínica” que analizaba estos aspectos.

Este documento complementaba otro sobre el sector farmacéutico, en el que la OMC hacía una serie de recomendaciones y propuestas centradas en políticas farmacéuticas vinculadas a la eficiencia; una evaluación económica y social de la prestación farmacéutica; reformas estructurales en las actividades esenciales de la cadena de valor farmacéutica y en los roles agenciales en el sector del medicamento.

En el informe se instaba a que el medicamento cumpliera con su objetivo que no es otro que la salud de los ciudadanos, advirtiendo de los riesgos que produce el uso excesivo, insuficiente o indebido de los fármacos y los efectos adversos que esto provoca. La alternativa al mal uso de los medicamentos pasa, según la corporación, por el fomento de una prescripción “razonada, prudente y con sentido común” y abogaba, en el mismo, para que todos los agentes implicados tuvieran definidas claramente sus funciones y estuvieran comprometidos y coordinados en la tarea de minimizar los riesgos de los medicamentos originados por deficiencias en la información sobre los mismos y sobre su manejo.

El documento aludía, además, a lo que se ha venido denominando “medicalización de la vida” que ha conducido a tratar problemas como si fueran una enfermedad sin serlo, generando riesgos innecesarios para los pacientes  y creando un serio problema de salud. Una situación que puede conducir a una colusión de intereses entre los diversos agentes, no respaldada por la evidencia científica ni deseable y que en nada beneficia a los pacientes.

El texto hacía referencia a la “investigación y desarrollo de los medicamentos” que, en ocasiones no responden a demandas de auténticas necesidades de salud y, en este caso, hacía referencia a la responsabilidad de los médicos en garantizar una buena praxis evitando todo tipo de “influencias perniciosas” y a la responsabilidad del regulador para evitar que se promocionen productos en base a artículos y estudios poco rigurosos e insta al control de toda aquella publicidad engañosa que contribuya a la innecesaria medicalización de la vida.

A estos trabajos de la OMC se suma una declaración sobre la gestión del medicamento en la que se instaba, entre otras cuestiones, a que se establezca la trazabilidad del fármaco para la seguridad de los pacientes y el necesario control de la fabricación, distribución, prescripción y dispensación de los medicamentos y transparencia en la gestión del medicamento, algo que, finalmente, no ha ocurrido en la negociación del precio de algunos medicamentos innovadores, como el de la Hepatitis C, tal como lamentó la corporación en su momento.

 

La UE publica los nuevos reglamentos europeos sobre productos sanitarios que refuerzan su vigilancia y control

La Unión Europea publicó los nuevos Reglamentos Europeos sobre productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico 'in vitro', que refuerzan el seguimiento, vigilancia y control de estos equipamientos y mejoran la coordinación administrativa

Después de casi cuatro años de debates en el seno del Consejo de la Unión Europea y del Parlamento Europeo, en junio de 2016 se llegó a un acuerdo entre ambas instituciones que ha culminado el 5 de abril de este año con la adopción por el Parlamento de la posición del Consejo sobre este tema, que ahora publica el Diario Oficial de la Unión Europea.

Para la aplicación de estos nuevos reglamentos, se prevé un periodo transitorio para que empresas y autoridades puedan llevar a cabo las acciones necesarias de adaptación, que será de 3 años tras la entrada en vigor, en el caso del Reglamento de Productos Sanitarios, y de 5 años, en el caso del Reglamento de Productos Sanitarios para diagnóstico 'in vitro'.

Estos nuevos reglamentos responden a la necesidad, detectada en el marco de la Unión Europea, de una revisión general del marco regulador para adaptarlo al progreso tecnológico del sector y proporcionar garantías reforzadas de salud y seguridad.

La legislación vigente de productos sanitarios está constituida por tres directivas a las que se han ido introduciendo modificaciones.

De esta forma, los nuevos reglamentos de productos sanitarios inciden, entre otros aspectos, en procesos más rigurosos para la introducción en el mercado de los productos, ya que se refuerzan los procedimientos de designación y supervisión de los organismos notificados que evalúan los productos por las autoridades, así como los propios procedimientos de evaluación de la conformidad; y se introduce un mecanismo de consulta a expertos en productos de alto riesgo.

En lo referente a la clarificación de las obligaciones y responsabilidades de los agentes económicos (fabricantes, representantes autorizados, importadores, distribuidores), se definen las funciones que corresponden a cada figura; se exige a los fabricantes un sistema de garantía de calidad y una persona cualificada para el cumplimiento de la regulación, y se prevé la existencia de un seguro para cubrir indemnizaciones por daños causados por defectos de los productos.

Los nuevos reglamentos también fortalecen el seguimiento, vigilancia y control tras la comercialización de estos productos, ya que se impone a los fabricantes la obligación de mantener un sistema para revisar la experiencia adquirida con sus productos.

Asimismo, se establecen mecanismos para evaluar y coordinar mejor las acciones de vigilancia de incidentes adversos, y se dan mayores poderes a las autoridades para realizar un eficaz control del mercado.

También aumenta la transparencia y la trazabilidad, ya que cierta información esencial estará al alcance de los profesionales, los pacientes y el público en general. Entre otras cosas, los pacientes recibirán determinada información sobre el implante que porten, se podrá conocer los fabricantes y los productos comercializados mediante consulta a una Base de Datos Europea.

Los reglamentos también mejoran la coordinación y cooperación administrativa, se establece el Grupo de Coordinación de Productos Sanitarios con funciones claves para alcanzar una aplicación uniforme del Reglamento, y se promueven los circuitos y mecanismos de coordinación, cooperación e información entre las autoridades competentes nacionales y la Comisión Europea.

Aprobado el anteproyecto de Ley de Presupuestos en Consejo de Ministros

El presupuesto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para este año para el 2017 se incrementa en 161,34 millones de euros, un 7,97%, respecto al del 2016, llegando a los 2.184,6 millones. 

El presupuesto destinado a Sanidad y consumo asciende a 327 millones de euros, lo que supone un aumento de 11,3 millones, es decir 3,58% en relación a 2016.

 

Este presupuesto incluye la partida destinada a las Ciudades Autónomas de Ceuta y Melilla para 2017 con un incremento de 7,38 millones de euros, llegando a los 240,64 millones.

 

El presupuesto destina también una nueva dotación a Canarias de 1,01 millón de euros para investigación e innovación en salud pública.

 

La partida del Fondo de Cohesión sanitaria se dota nuevamente con 3,76 millones de euros para la compensación entre Comunidades Autónomas para la asistencia sanitaria a pacientes en centros de referencia del Sistema Nacional de Salud.

El Dr. Serafín Romero toma posesión como nuevo presidente del Consejo General de Colegios de Médicos

El Dr. Serafin Romero, hasta ahora vicepresidente primero del Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM), ha tomado posesión como presidente de la corporación en un acto celebrado este sábado en la sede de la institución colegial

Ya como presidente, el Dr. Serafín Romero, se dirigió a la Asamblea General, en primer lugar para dar la enhorabuena a los cargos elegidos y agradecer la participación y compromiso manifestado por los que, finalmente, no fueron votados.

Asimismo, expresó su gratitud a la labor desempeñada por el equipo al frente de la corporación y en especial a su antecesor, el Dr. Rodríguez Sendín, por tres motivos: “en nombre de la profesión médica por el trabajo desempeñado; también como compañero médico, al tener la suerte de haber tenido un presidente como él; y como ciudadano, por su compromiso expreso por las personas y por los pacientes”. 

“Su personalidad –añadió- ha impregnado todas las acciones emprendidas y personalmente he podido ser testigo de la valentía y el trabajo hasta la extenuación de una persona irrepetible”.

Dolors Montserrat Montserrat, Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

 

 

La nueva ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, nacida en 1973 en Sant Sadurní D'Anoia (Barcelona), es abogada por la Universidad Abad Oliba CEU de Barcelona y miembro del Comité Ejecutivo del PP de Cataluña.

Diputada nacional de la IX , X, XI y  XII legislaturas. Concejal y Portavoz del Grupo PP en el Ayuntamiento de Sant Sadurní d´Anoia del 2003-2015. Vicepresidenta Tercera de la Mesa del Congreso de los Diputados en la X Legislatura. Miembro del Comité Ejecutivo del PP de Catalunya y Nacional. Abogada Ejerciente desde 1997 a 2011, especializada en Derecho civil, propiedad y familia. Abogada de Oficio de 1997 a 2004.

Licenciada en Derecho por la Universidad Abad Oliba CEU (Barcelona). Erasmus en la Università degli Studi di Ferrara (Italia) en el último año de Derecho. Máster de la Escuela Práctica Jurídica del Colegio de Abogados de Barcelona. Posgrado en derecho Urbanístico e inmobiliario impartido por la Universidad Pompeu Fabra. Posgrado de Mediación familiar y negociación contractual impartido por la Universidad de Barcelona. Programa de Derecho inmobiliario y urbanístico impartido por ESADE.  Programa de Dirección de empresas Inmobiliarias impartido por IESE.

 

Decálogo del Consentimiento Informado elaborado por la OMC 

La Comisión Central de Deontología (CCD) de la OMC elaboró, durante el 2016, un Decálogo del Consentimiento Informado, un documento de carácter práctico para los médicos, un recopilatorio de lo que establece la Ley de autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Se trata de un documento de carácter práctico para los médicos, según lo establecido en la Ley 41/2002 de Autonomía del Paciente

Con estos diez puntos básicos que los médicos deben tener siempre presentes a la hora de informar y redactar el Consentimiento Informado en la práctica clínica, cualquiera que sea el tipo de asistencia, la  CCD busca una mejora en la actitud de los médicos asistenciales en estos temas para intentar disminuir las denuncias.

Acceda al decálogo completo
Decálogo del Consentimiento Informado
decalogo_del_consentimiento_informado.pd[...]
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Documento informativo para las pacientes que estan valorando una intervencion de implantes mamarios

la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios  (AEMPS) y la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), han elaborado un documento informativo dirigido a las pacientes que estén valorando la posibilidad de una intervención de implantes mamarios.

Este documento pretende ofrecer una información clara y veraz de estos productos, y dotar a las pacientes de una herramienta útil para participar en la toma de decisiones.

Cualquier persona que esté considerando la colocación de implantes mamarios debe conocer los detalles de este documento y tener en cuenta que:

La colocación de implantes mamarios se trata de un procedimiento quirúrgico, y por ello hay unos riesgos inherentes a toda cirugía que debe conocer.

Un implante mamario es un producto que como cualquier otro material puede deteriorarse con el paso del tiempo y requerir una nueva intervención quirúrgica.

El hecho de ser portadora de un implante mamario, implica que debe someterse a controles de dicho implante para detectar eficazmente cualquier circunstancia anómala.

Una prótesis mamaria puede sufrir una contractura de la cápsula generada por el cuerpo, y ocasionar deformidad y dolor. Puede infectarse, extruirse, romperse e incluso de forma excepcional, relacionarse con enfermedades.

Si usted es muy joven, debe plantearse diferir el tratamiento, puesto que los mejores resultados se obtienen con un desarrollo mamario completo.

Debe ser emocionalmente madura y estar convencida de someterse a este procedimiento una vez conocidas todas las circunstancias que lo rodean.

Debe tener expectativas realistas sabiendo que su aspecto físico se verá modificado.

Este documento se ha remitido a los servicios de salud de las Comunidades Autónomas para que pueda ser puesto a disposición de las unidades de patología mamaria y en las consultas de los especialistas en cirugía plástica, cirugía general y ginecología de los centros sanitarios de los distintos servicios de salud.

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NI-PS_09-2016-Implantes-mamarios.pdf
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        Noticias 

No es relevante si el médico firma o no el consentimiento informado siempre que lo haga el paciente

La Sección 9ª de la Audiencia Provincial de Madrid en su resolución de fecha 30 de Diciembre del 2015, desestima el recurso de apelación interpuesto por una paciente contra la Sentencia de 1ª Instancia que absolvía a una clínica estética y a un cirujano estético. Los argumentos de la paciente, dentro de los motivos de su recurso, fueron que la actuación del cirujano demandado contravino la lex artis y que no se cumplió con la obligación de obtener el consentimiento informado con relación a una de las intervenciones (mastopexia), al no constar la firma del cirujano en el documento de consentimiento informado. La Sentencia de Instancia parte del hecho de que ya antes de la primera de las intervenciones la paciente fue convenientemente informada y que firmó el consentimiento informado de agosto de 2006, en el que ya se le advertía profusamente de los riesgos y posibles complicaciones de la intervención, siendo la contractura capsular una de ellas.

Novedades Editoriales

Female Genital Plastic and Cosmetic Surgery Autor: Michael P., M.D. Goodman 

La cirugía estética genital femenina se ha convertido en una opción cada vez más codiciada por las mujeres que buscan mejorar su aspecto genital, el alivio de la incomodidad, y el aumento de placer sexual. 

Servicio de alquiler de despachos y quirofano para Cirugia Menor Ambulatoria en Madrid

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